Diese Abhandlung stellt die Hypothese auf, dass postnatale Hypoxie mitverantwortlich zeichnet für einen Teil der Symptomatik des Down-Syndroms und dass eine osteopathische Behandlung erfolgreich eingesetzt werden kann, um diese zu reduzieren. Beim Down-Syndrom handelt es sich um eine intra- und extrauterine Fehlentwicklung beim Wachstum des Foetus aufgrund einer Trisomie des Chromosoms 21, die alle metabolischen Prozesse beeinflusst, sich jedoch vorwiegend in einer Unreife des Nervensystems äußert. Die breit gefächerten Folgen sind zurückzuführen auf eine verminderte physiologische Kompensationsfähigkeit gegenüber einer Reihe von Fehlentwicklungen, wie sie auch in der Normalbevölkerung bei einzelnen Individuen vorkommen. Das Kind ist zum Zeitpunkt der Geburt noch nicht voll ausgereift, jedoch ist die Entwicklung eines Großteils der Gewebestrukturen nahe an den normalen Grenzen für dieses Alter. Es wird nachgewiesen, dass die Hypothese zu unterstützen ist, dass ein Großteil der Behinderungen beim Down-Syndrom nicht direkt auf den chromosomalen Defekt zurückzuführen ist, sondern auf eine Beeinträchtigung der postnatalen Entwicklung als Ergebnis einer Hypoxämie aufgrund Verlegung der oberen Atemwege. Es wird nahe gelegt, dass eine angemessene Behandlung von Geburt des Kindes an durch einen entsprechend geschulten Osteopathen eine sichere, nicht-invasive und effizienten Behandlung zur Wiederherstellung funktionstüchtiger Atemwege darstellt. Es wird behauptet, dass dies einige der schweren und breit gefächerten Behinderungen, denen ein Individuum mit Trisomie 21 unterliegt, mindern oder beseitigen kann. Schlüsselworte: Osteopath, Kinder, Down-Syndrom, Trisomie 21, Verschluss der oberen Atemwege, Schlafapnoe, Hypoxie, Hypoxämie
Diese Abhandlung stellt die Hypothese auf, dass postnatale Hypoxie mitverantwortlich zeichnet für einen Teil der Symptomatik des Down-Syndroms und dass eine osteopathische Behandlung erfolgreich eingesetzt werden kann, um diese zu reduzieren.
93 Jahre nachdem Landon Down im Jahre 1866 zum ersten Mal das Syndrom beschrieb, das heute seinen Namen trägt, zeigte Lejeune im Jahre 1959, dass diese häufigste Form geistiger Behinderung, die bei ca. 800 - 1000 Lebendgeburten pro Jahr in Großbritannien auftrat, auf zusätzliches genetisches Material am langen Arm des Chromosoms 21 zurückzuführen ist. Beim Down-Syndrom handelt es sich um eine intra- und extrauterine Fehlentwicklung beim Wachstum des Foetus aufgrund einer Trisomie des Chromosoms 21, die alle metabolischen Prozesse beeinflusst, sich jedoch vorwiegend in einer unvollständigen Reife des Nervensystems äußert. Die Krankheit zeigt ein breites Spektrum an Charakteristiken; wobei eine kleine Zahl von Patienten sie alle aufweist, einige Fälle nur einige wenige. In etwa 80 % der Manifestationen des Down-Syndroms handelt es sich um nur geringfügige Anomalien, die auch in der Gesamtbevölkerung einzeln auftreten. Der Effekt des zusätzlichen genetischen Materials auf dem Chromosom 21 scheint die Kompensationsfähigkeit des Körpers während der foetalen Wachstumsphase gegenüber ungeordneter Entwicklung herabzusetzen, was zu einem häufigeren Vorkommen kleiner Anomalien führt.
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Der Beitrag wird fortgesetzt.
Aus: British Osteopathic Journal, Vol XXI 1998, Übersetzt von Martina Räke, HP, Osteopathie Forum München e.V.
Nicholas Handoll D.O. ist Osteopath und Lehrer für kraniosakrale Osteopathie in Hereford, UK und Gastdozent im Osteopathie Forum München e.V.