Folgende anamnestische Befunde begegnen uns bei Patienten mit malignen Geschwulstkrankheiten sehr häufig: sie weisen in der Regel einen schlechten Sauerstoff- und Energiestatus auf, die Wärmeregulation ist häufig bereits mehrere Jahre vor der klinischen Diagnosesicherung gestört, fieberhafte verlaufende Infekte fehlen in der Vorgeschichte oft gänzlich, zirkadiane Tages-Nacht-Rhythmen v.a. hinsichtlich des Temperaturverhaltens entsprechen nicht den bekannten Normalprofilen (s. Abb.1).
Befunderhebungen aus Untersuchungen des Redoxpotentials (z.B. nach Kapff-Lautenschläger) weisen bei Tumorpatienten in der Regel ein erheblich reduziertes oxidatives Potential aus, die Verschlechterung dieser Befunde korreliert mit der Anwendung von klinischen tumordestruktiven Verfahren, wie Chemo- oder Strahlentherapie.
Auch aus anderen Befunderhebungen , wie z.B. EAV, Sauerstoffpartialdruckmessungen, oder anderen biophysikalischen/bioenergetischen Messmethoden, kann das zum Teil drastisch verschlechterte Energie- und Redoxpotential bei Tumorpatienten reproduziert werden. Diese Befunde korrelieren auch mit aktuellen Erkenntnissen z.B. zur Durchblutungssituation innerhalb des Tumorgebietes: einerseits führt die Ausschüttung von Angiogenesishormon zu einer massiven Neubildung versorgender Kapillaren, andererseits führen diese chaotischen "Neoangiogenesen" zu Strömungsumkehr und arterio-venösen Shuntbildungen. Die Folge sind Nekrosebildungen und Gauml;rungsstoffwechsel innerhalb des Tumors. Hinzu kommt das Problem, daß aufgrund einer hohen Teilungsrate in den Tumor-Randbereichen innerhalb des Tumors ein extremer Gewebedruck entsteht, der wiederum Nekrosebildung und Gauml;rungsstoffwechsel verstärkt.
Ein Ausdruck hiervon ist eine tiefgreifende toxische Störung der Verwertung von Sauerstoff und den daraus resultierenden geweblichen Folgen, v.a. im Bereich der Matrix und der Mitochondrien. Diese Umstände wurden ja bereits in den 20er Jahren von Warburg und Jung, und später von Seeger detailliert beforscht.
...
...
...
...
...
...
...
Literaturhinweise:
1. OHLENSCHLÄGER G: Das Glutathionsystem, Ordnungs- und informationserhaltende Grundregulation lebender Systeme, Verl. f. Med. Dr. E. Fischer, Heidelberg 1991
2. OHLENSCHLÄGER G.: S-Acetylglutathion - eine neue therapeutische Substanz in der Behandlung von Immunschwächen, Infektionskrankheiten und anderen devitalisierenden Erkrankungen, PRAXIS-TELEGRAMM 3-4, R. Reglin Verl., Köln 1994
3. BOJASCH M, KUNO MD: Analysen der organischen Säuren des Zitratzyklus im menschlichen Blutserum, Arbeitsmanuskript Berlin 1982, veröffentlicht in: NATURHEILPRAXIS 10, R. Pflaum Verlag, München 1993
4. KUNO MD: Tumorbiochemie, in: Krebs in der Naturheilkunde S. 50ff, R. Pflaum Verlag, München 1998
5. GRAFFI A: Mutation der Mitochondrien, Dt. Gesundheitswesen 22, 2305ff, Berlin 1967
6. SEYFARTH W: Die Mitochondrien der Tumorzellen als Eigenkörper, Die Naturwissenschaften 5, 1953
7. JUNG H: Die Zerstörung der normalen Zellatmung als Ursache des Krebses, S. 51ff, Medizinalpol. Verl. Hilchenbach 1960
8. LUNARDI J, ATTARDI G: Differential Regulation of Expression of the Multiple ADP/ATP Translocase Gens in Human Cells, Journ.Biol.Chem.25, S. 266, Passadena/USA 1991
9. MATSUNO T: Pathway of Gluthamate Oxidation and ist Regulation in the HuH13-Line of Human Hepatoma Cells, Journ.Cell Phys. 148 (2), 290 - 294, Tokyo 1991
10. STEEN RG: Characterization of Tumor Hypoxia by 31p MR Spectroscopy, Americ. Journ. Roentgenology 157 (2), 243 - 248, Seattle 1991
11. BAGGETTO LG, TESTA-PARUSSINI R: Role of Acetoin on the Regulation of Intermediate Metabolism of Ehrlich Ascites Tumor Mitochondria; ist Contribution to Membrane Cholesterol Enrichment Modifying Passive Proton Permeability, Arch. Biochem. Biophys. 283 (2), 241 - 248, Villeurbanne/France 1990
12. ARGILLES JM, LOPEZ-SORIANO FJ: Why do Cancer Cells Have Such a High Glycolytic Rate? Med. Hypothesis 32 (2), 151 - 155, Barcelona 1990
13. DIKSHTEIN EA, VASILENKO IV: Oxireductase Activity in the Cells of Stomach Cancer, Vaprosi Onkologii 25, Leningrad 1979
14. DUCTU R et al.: Histochemical Patterns in Human Breast Tumors, Acta Histochem. 64, Jena 1979
15.WINDSTOSSER, KK: Polymorphe Symbionten in Blut und Körpergewebe als potentielle Kofaktoren des Krebsgeschehens, eine chronologische Synopsis ihrer Beobachtung und Interpretation in zwei Jahrhunderten, Semmelweis-Verlag, Hoya 1995
16. HEINE H: Matrixforschung in der Präventivmedizin, G. Fischer, Stuttgart 1989
17. KUNO MD: Nachgefragt: Glutathion in der Krebstherapie, Top oder Flop? Naturheilpraxis 9, 1436 - 1437, R. Pflaum, München 1996
18. BEUTLER E, GELBART T: Plasma Glutathione in Health and in Patients with Malignant Deseases, J. Lab. Clin. Med. 105, 581 - 584, 1985
19. DER ARZNEIMITTELBRIEF 4, 31 - 32, Westkreuz V. Berlin-Bonn, 1996
20. DONNERSTAG B, OHLENSCHLÄGER G, CINATL J, AMRANI M, HOFMANN D, FLINDT S, TREUSCH G, TRÄGER L: Reduced Glutathione and s-acetylglutathione as selective apoptosis-inducing agents in cancer therapy, Cancer Letters 10, 63 - 70, 1996
21. DONNERSTAG B, OHLENSCHLÄGER G, GÖBEL CH, TREUSCH G, TRÄGER L: S-acetylglutathione as apoptosis-inducing agent in cancer therapy, Int. J. Oncol. 7, 949 - 1016, 1995
22. DRÖGE W, POTTMEYER-GERBER CH, SCHMIDT H, NICK S: Glutathione Augments the Activation of Cytotoxic T Lymphocytes in vivo, Immunbiology 172, 151 - 156, 1986
23. DALHOFF K, RANEK L, MANTONI M, POULSEN HE: Glutathione Treatment of Hepatocellular Carcinoma, Liver 12, 341 - 343, 1992
24. KAWANO N, NAGAO T, SETOYAMA R, MORIOKA Y: Remarkable Regression of Hepatocellular Carcinoma by Reduced Glutathione, A Case Report, Acta Hepatol. Jpn. 25, 1468 - 1473, 1984
25. KARMALI RA: Growth Inhibition and Prostaglandin Metabolism in the R3230AC Mammary Adenocarcinoma by Reduced Glutathione, J. Cancer Biochem. Bioph. 7, 147 - 154, 1984
26. BAYER W, Schmidt Kh: Vitamine in Prävention und Therapie, Hippokrates, Stuttgart 1991
27. KUNZE R, SCHÖLLMANN C: Orthomolekulare Medizin und Immunsystem, Edition Materia Medica, Forum Medizinverlag, Gräfelfink 1995
28. SCHÜNKE G, KUHLMANN D, LAU W: Orthomolekulare Medizin, Hippokrates, Stuttgart 1997
29. DIETL H, OHLENSCHLÄGER G: Handbuch der orthomolekularen Medizin, Haug, Heidelberg1994
Korrespondenzanschrift:
Manfred D. Kuno
Naturheilzentrum
Mommsenstrasse 55
10629 Berlin